Cycle cellulaire
Cyclines : dynamique et régulation

La progression ordonnée du cycle cellulaire dépend de plusieurs facteurs :

• l’activation séquentielle des complexes cycline/CDK,
• lee contrôle temporel précis, qui repose principalement sur des mécanismes de protéolyse régulée, en particulier via les complexes ubiquitine-ligases SCF et APC/C, assurant l’apparition et la disparition programmées des différentes cyclines aux moments appropriés du cycle cellulaire.

La dynamique des complexes cycline/CDK et les mécanismes de dégradation des cyclines sont développés en détail dans de nombreuses pages spécifiques du site.

Les tableaux qui suivent synthétisent ces relations en reliant les phases du cycle, les complexes actifs et les voies de dégradation impliquées.

Rôles physiologiques des cyclines liées au cycle cellulaire

Le tableau suivant présente une synthèse des rôles physiologiques des principales cyclines au cours des différentes phases du cycle cellulaire, en reliant leur expression, leurs partenaires CDK et leurs fonctions aux événements cellulaires correspondants.

Phase du cycle	Cycline	CDK associée	Fonctions principales	Notes rapides
G1 (début)	Cycline D	CDK4/ CDK6	Passage du point de restriction (point R) Phosphorylation de Rb pour libérer E2F	Prépare la cellule à entrer en S Activation progressive du programme de réplication
G1 (fin)/ G1-S	Cycline E	CDK2	Initiation de la réplication de l'ADN Activation des origines de réplication licenciées	Prépare le forçage de la phase S Transition critique G1 vers S
S	Cycline A	CDK2	Progression de la réplication de l'ADN Fidélité de la réplication	Assure la duplication complète du génome
G2	Cycline A	CDK1	Préparation à la mitose Phosphorylation de substrats pré-mitotiques	Prépare la condensation chromosomique et la formation du fuseau
G2/ prophase	Cycline B	CDK1	Déclenchement de la mitose Condensation chromosomique Maturation des centrosomes Formation du fuseau	Activation du MPF Début des événements morphologiques de la mitose
Prophase/ prométaphase	Cycline B	CDK1	Translocation nucléaire du MPF Rupture de l'enveloppe nucléaire Blocage transcriptionnel Attachement des microtubules aux kinétochores	Permet une entrée coordonnée en mitose Switch spatial
Tout le cycle	Cycline H	CDK7	Phosphorylation et activation des autres CDK (CAK) Régulation transcriptionnelle	Maintien et contrôle de l'activation globale des CDK

Remarque : contrairement aux autres cyclines du tableau, la cycline F n’active pas de CDK mais agit comme sous-unité de reconnaissance du complexe SCF, jouant un rôle central dans la dégradation ciblée de protéines impliquées dans la réplication, la stabilité génomique et la progression du cycle.

Contrôle temporel et dégradation des cyclines

Le tableau suivant présente une synthèse du contrôle temporel des cyclines par les voies de dégradation SCF et APC/C, en reliant les phases du cycle, les complexes cycline/CDK actifs et les conséquences fonctionnelles pour la progression du cycle cellulaire.

Phase	Cyclines concernées	Complexe E3 / voie de dégradation	Conséquence fonctionnelle
G1	Cycline D	SCFFBXO4 SCFFBXW8 SCFβ-TrCP	Contrôle du point R Sensibilité aux signaux mitogènes
Fin G1 /G1-S	Cycline E	SCFFBXW7	Passage irréversible vers la phase S
S	Cycline E → cycline A	SCFFBXW7 (E) Stabilité contrôlée de A	Activation puis maintien de la réplication Prévention du re-licensing
G2/ début M	Cycline A Cycline B	APC/CCdc20 (initiation)	Préparation à l’anaphase Début de l’extinction du MPF
Fin mitose/ G1	Cycline B Cycline A	APC/CCdh1	Sortie de mitose Réinitialisation du cycle

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