L'endocytose rapide endophiline-dépendante (FEME) est une endocytose indépendante de la clathrine (CIE), régulée par l'endophiline, qui internalise des cargos spécifiques et supporte diverses fonctions cellulaires.
la scission membranaire, lors du recrutement de la dynamine et de l'actine via des interactions médiées par le domaine SH3 et la friction membranaire par son domaine N-BAR.
Étapes moléculaires de la formation des transporteurs FEME
(Figure : vetopsy.fr d'après Sacramento et Boucrot)
Caractéristiques de la FEME
À l'heure actuelle, la FEME présente plusieurs caractéristiques.
Elle n'est pas constitutivement active, mais est rapidement, en quelques secondes, déclenchée par l'activation des récepteurs par leurs ligands.
Elle nécessite le pré-enrichissement de l'endophiline en clusters discrets sur la membrane plasmique, avant l'activation des récepteurs.
Elle est prédominante au bord d'attaque des cellules, mais se produit également sur les surfaces des cellules basales et dorsales.
Les transporteurs de FEME sont de petits assemblages positifs de l'endophiline tubulo-vésiculaires (EPA), d'environ 1 µm, trouvés dans le cytosol.
Contrairement à la CME, dans laquelle le manteau de clathrine est perdu peu de temps après le bourgeonnement, l'endophiline reste sur des porteurs FEME jusqu'à la fusion avec des endosomes précoces.
La scission membranaire nécessite la synergie entre l'endophiline, la dynamine et l'actine.
Les porteurs de FEME cytosoliques se déplacent de manière rétrograde vers la zone périnucléaire sur des microtubules, alimentés par la dynéine ( transport cytosolique).
La FEME est régulée négativement par CDK5 et GSK3β et l'inhibition des kinases est suffisante pour induire la FEME ( régulation de la FEME).
vue d'ensemble sur l'endocytose) :
